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(2)发展了薄层多孔结构催化剂原位负载技术,拾贝提出了抑制光催化净化NO过程中间毒副产物生成的新方法。人傻a-c.暗态下选择区域NO吸附的原位DRIFTS光谱图。
2、脾气团队在该领域的工作汇总。博海b.4O2@CN的电荷差密度分布。拾贝b.在(002)处放大的CN和CN-Ca的XRD图谱。
使用Ca插层g-C3N4作为模型光催化剂来生成e-ex,人傻作者们发现,由于e-ex的产生和转移,g-C3N4的光吸收和电荷分离性质得到显着促进。因此,脾气作者们给出了一种普适性观点,即认识e-ex对速率控制步骤的影响对于提高光催化剂在众多环境和能源相关应用中的性能至关重要。
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拾贝c.ns级时间分辨的荧光光谱图。研究表明具有ABO3±δ型结构的钙钛矿氧化物,人傻其中A是稀土或碱土元素,人傻B是过渡金属,通过增加离子和电子传导性促进OER催化,这些催化剂具有良好的结构稳定性和多功能性。
文章链接:脾气ExceptionalelectrocatalyticoxygenevolutionviatunablechargetransferinteractionsinLa0.5Sr1.5Ni1-xFexO4±δRuddlesden-Popperoxides.(Nat.Common.,2018,9,3150.)本文由材料人编辑部金属材料学术组艾超供稿,脾气材料牛编辑整理。该研究证明SrCoO2.7中的高共价Co3d-O2p键合通过更加能量有利的晶格氧介导(LOM)反应途径改善了其OER活性,博海与先前的报道和理论一致。
密度泛函理论(DFT)建模证实,拾贝费米能级上的eg(Ni),p(O)和eg(Fe)带之间的交叉间隙杂化增强了Fe-O-Ni桥上的电荷转移。人傻过渡金属3d态和O2p轨道的共价和交叉间隙杂化增加是一种有效的用于改善催化剂OER活性的新设计标准。
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